5 α Avocuta est un actif original breveté, issu de l’avocat qui combat les sécrétions
excessives de sébum caractéristiques des peaux et des cheveux gras. Son utilisation à 10/0
est recommandée pour la formulation de soins sébo-régulateurs et apaisants.
(27 volontaires - shampooing à 1% d’actif-3 théoriques semaines)
1. Les prélèvements de sébum sont effectués avant et après le traitement (applications
1 fois/2 jours) au moyen d’un patch Sebufix F16 et permettent d’évaluer le niveau de
sécrétion. Un examen visuel a été réalisé par un dermatologue (scores selon une échelle de
1 à s) ainsi qu’une analyse numérique. On enregistre une baisse de 34% sur le score, ainsi
qu’une diminution moyenne de 69% de la surface cumulée des tâches lipidiques (moyenne
sur 13 sujets), ce qui prouve un fort ralentissement de l’activité des glandes sébacées.
2. Le dermatologue évalue grâce à une échelle de cotation allant de O à 9, l’état des cuirs chevelus des volontaires avant et après le traitement, selon 6 critères. Ceux-ci sont tous fortement améliorés : réduction de l’aspect gras, des démangeaisons et des pellicules.
3. Les volontaires ont confirmé les résultats
cliniques en donnant leur appréciation sur
l’efficacité du shampooing (°/o d’avis favorables)
Amélioration de l’aspect gras des cheveux : -
Effet apaisant sur les irritations
Diminution des pellicules
ASPECT --------------------------------- liquide huileux faiblement coloré et d’odeur caractéristique
INDICE D’ACIDE ----------------------- <3
INDICE DE PÉROXYDE -------------- <10
PURETÉ EN 5 ŒAVOCUTA -------- >95°/o
TOLERANCE
L’innocuité de 5 α AVOCUTA a été vérifiée in vitro et sous contrôle dermatologique : non testé sur animal.
CONSERVATION : Sous azote, à l’abri de la lumière, de la chaleur et de l’humidité
5 a AVOCUTA est strictement destiné à des applications cosmétiques (topique)
EXPANSCIENCE ®
LABORATOIRES
5 α AVOCUTA inhibe l’activité de l’enzyme 5 c réductase, enzyme qui métabolise la testostérone en DHT, puissant androgène stimulateur des glandes sébacées. Son efficacité a été vérifiée in vitro et atteint une inhibition de 49°/o dès 0.01°/o.
moyenne significativement différente du contrôle
